A.立即重測定同一質(zhì)控品
B.新開一瓶質(zhì)控品,重測失控項(xiàng)目
C.進(jìn)行儀器維護(hù),重測失控項(xiàng)目。重新校準(zhǔn),重測失控項(xiàng)目。請專家?guī)椭?br />
D.以上都對
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A.違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī),過失造成患者人身損害的事故
B.遵守診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī),患者死于并發(fā)癥。
C.在醫(yī)療活動中由于患者病情異常或者患者體質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的
D.因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的
A.在緊急情況下為搶救垂?;颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的
B.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下,發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的
C.無過錯輸血感染造成不良后果的
D.以上都對
A.立即向所在科室負(fù)責(zé)人報告,科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專(兼)職人員報告。
B.負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專(兼)職人員接到報告后,應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí),將有關(guān)情況如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報告,并向患者通報、解釋。
C.疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的,當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。
D.應(yīng)該按A和B處理。
A.血液進(jìn)行封存保留,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場
B.患者的血樣可以丟棄
C.供血者的血樣可以丟棄
D.以上都對
A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料
B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料
C.可以任意修改
D.以上都不對
最新試題
生物安全實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)物、感染性物質(zhì)破碎及溢出在臺面、地面和其他表面,正確的措施不包括()。
密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是()
實(shí)驗(yàn)室感染的類型()
微生物實(shí)驗(yàn)的廢棄物處置方法為()
Ⅱ級生物安全柜用于保護(hù)()。
在實(shí)驗(yàn)室開展實(shí)驗(yàn)必須做的個人防護(hù)包括()
生物安全柜基本功能是()
二級生物安全實(shí)驗(yàn)室對實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服的要求不包括()。
三級、四級實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可,頒發(fā)相應(yīng)級別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書,證書有效期為()年。
職業(yè)暴露的處置()