判斷題

《藥品注冊(cè)管理辦法》適用于藥品注冊(cè)檢驗(yàn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品進(jìn)口等。

答案：錯(cuò)誤

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IV臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用的評(píng)價(jià)研究階段，為隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)，試驗(yàn)病例數(shù)要求不少于2000例。

答案：錯(cuò)誤

新化合物不可申請(qǐng)專利。

答案：錯(cuò)誤