A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》
B.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
C.《麻黃素管理辦法》（暫行）
D.《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法》
E.《咖啡因管理規(guī)定》
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A.泰勒
B.休哈特
C.道奇和羅明
D.菲根堡姆
A.派出機(jī)構(gòu)
B.直屬機(jī)構(gòu)
C.從屬機(jī)構(gòu)
D.歸口機(jī)構(gòu)
E.基礎(chǔ)機(jī)構(gòu)
A.醫(yī)藥分業(yè)的過程
B.藥品產(chǎn)業(yè)的出現(xiàn)
C.醫(yī)學(xué)行業(yè)的出現(xiàn)
D.醫(yī)生地位的下降
E.藥學(xué)事業(yè)的產(chǎn)生
最新試題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）