A.質(zhì)量
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.藥品質(zhì)量
E.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理
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E.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品檢測(cè)中心
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心
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B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品檢測(cè)中心
最新試題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
下列不按新藥管理的是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥師具有()