多項(xiàng)選擇題制定《中藥品種保護(hù)條例》的目的是()
A.提高中藥品種的質(zhì)量
B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量
C.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
D.保護(hù)和合理利用中藥資源
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展
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1.多項(xiàng)選擇題下列藥品中屬于精神藥品的有()
A.復(fù)方樟腦酊
B.布桂嗪
C.布托啡諾
D.芬氟拉明
E.丁丙諾啡
2.單項(xiàng)選擇題基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄分為甲類和乙類的依據(jù)是()
A.經(jīng)濟(jì)性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
3.單項(xiàng)選擇題以基本醫(yī)療保險(xiǎn)予以支付的藥品目錄的是()
A.經(jīng)濟(jì)性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
4.單項(xiàng)選擇題處方藥劃分為甲類和乙類是根據(jù)其()
A.經(jīng)濟(jì)性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
5.單項(xiàng)選擇題實(shí)用新型專利權(quán)的期限為()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
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根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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藥品與其他商品不同之處在于()
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在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
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新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題