A.藥品能滿(mǎn)足規(guī)定要求的特征
B.藥品能滿(mǎn)足規(guī)定需要的特征
C.藥品能滿(mǎn)足規(guī)定要求和需要的特征總和
D.藥品能滿(mǎn)足需求的特征
E.藥品能滿(mǎn)足明確需要的特性
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A.聯(lián)邦政府的健康服務(wù)中心
B.聯(lián)邦政府的人類(lèi)健康服務(wù)部
C.聯(lián)邦政府的衛(wèi)生服務(wù)部
D.聯(lián)邦政府的人類(lèi)服務(wù)中心
E.聯(lián)邦政府的健康與人類(lèi)服務(wù)部
A.藥品研發(fā)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營(yíng)
D.藥品使用
E.藥品質(zhì)量
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
毒性藥品處方箋保存（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）