A.只能使用他人已經(jīng)發(fā)表作品
B.無需取得著作權(quán)人許可,但需適當支付報酬
C.限于國家規(guī)劃教材編寫使用
D.限于九年義務(wù)教育使用
E.限于對原作品進行分析評論需要
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A.第一類精神藥品不得零售
B.取得GSP認證的經(jīng)營企業(yè)可以零售第二類精神藥品
C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
D.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當做到專柜儲存、專用賬冊、專人管理
E.精神藥品區(qū)域性定點批發(fā)企業(yè)資格由由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審批
A.從事生產(chǎn)假藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
B.從事生產(chǎn)劣藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
C.從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
D.從事銷售、使用假藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
E.從事銷售、使用劣藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
A.藥品能滿足規(guī)定要求的特征
B.藥品能滿足規(guī)定需要的特征
C.藥品能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和
D.藥品能滿足需求的特征
E.藥品能滿足明確需要的特性
A.聯(lián)邦政府的健康服務(wù)中心
B.聯(lián)邦政府的人類健康服務(wù)部
C.聯(lián)邦政府的衛(wèi)生服務(wù)部
D.聯(lián)邦政府的人類服務(wù)中心
E.聯(lián)邦政府的健康與人類服務(wù)部
A.藥品研發(fā)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營
D.藥品使用
E.藥品質(zhì)量
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
刑事責任中的附加刑包括()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
下列不按新藥管理的是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()