A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟性
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A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
B.中國非處方藥物協(xié)會
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學制藥工業(yè)協(xié)會
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C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學制藥工業(yè)協(xié)會
A.只能使用他人已經(jīng)發(fā)表作品
B.無需取得著作權人許可,但需適當支付報酬
C.限于國家規(guī)劃教材編寫使用
D.限于九年義務教育使用
E.限于對原作品進行分析評論需要
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是()