單項選擇題第一類精神藥品非注射劑(不含控緩釋制劑)每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
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1.單項選擇題違反《藥品管理法》和《實施條例》有關藥品價格管理規(guī)定的()
A.按無證經(jīng)營處罰
B.按銷售假藥處罰
C.按銷售劣藥處罰
D.按廣告法處罰
E.按價格法處罰
2.單項選擇題在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的()
A.按無證經(jīng)營處罰
B.按銷售假藥處罰
C.按銷售劣藥處罰
D.按廣告法處罰
E.按價格法處罰
3.單項選擇題醫(yī)療機構使用假藥()
A.按無證經(jīng)營處罰
B.按銷售假藥處罰
C.按銷售劣藥處罰
D.按廣告法處罰
E.按價格法處罰
4.單項選擇題藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平是指藥品質(zhì)量特性中的()
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟性
5.單項選擇題藥品在規(guī)定的適應證、用法和用量的條件下,能滿足預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的性能是指藥品質(zhì)量特性中的()
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟性
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
題型:單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
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關于藥品生產(chǎn),不正確的是()
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我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
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國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
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屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
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以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
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國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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在我國傳統(tǒng)藥物是指()
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下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題