單項(xiàng)選擇題注冊商標(biāo)的有效期及每次續(xù)展注冊的有效期為（）
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
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1.單項(xiàng)選擇題中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為（）
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
2.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品非注射劑處方（不含控緩釋制劑）不得超過（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
3.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品注射劑處方不得超過（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
4.單項(xiàng)選擇題第一類精神藥品非注射劑（不含控緩釋制劑）每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
5.單項(xiàng)選擇題違反《藥品管理法》和《實(shí)施條例》有關(guān)藥品價(jià)格管理規(guī)定的（）
A.按無證經(jīng)營處罰
B.按銷售假藥處罰
C.按銷售劣藥處罰
D.按廣告法處罰
E.按價(jià)格法處罰
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題