單項(xiàng)選擇題藥品所含成分含量與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符的()
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
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1.單項(xiàng)選擇題所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的()
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
2.單項(xiàng)選擇題藥品發(fā)明專利的保護(hù)期()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
3.單項(xiàng)選擇題注冊(cè)商標(biāo)的有效期及每次續(xù)展注冊(cè)的有效期為()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
4.單項(xiàng)選擇題中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
5.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品非注射劑處方(不含控緩釋制劑)不得超過()
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
最新試題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
題型:多項(xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
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毒性藥品處方箋保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題