多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)()
A.不得存放非生產(chǎn)物品
B.不得帶入個(gè)人雜物
C.不得裸手操作
D.廢棄物應(yīng)及時(shí)處理
E.操作人員不得化妝和佩戴飾物
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項(xiàng)選擇題潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的()應(yīng)定期監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)記錄存檔。
A.菌落數(shù)
B.細(xì)菌數(shù)
C.塵粒數(shù)
D.微生物數(shù)
E.灰塵數(shù)
2.多項(xiàng)選擇題不屬于第二類精神藥品的有()
A.復(fù)方樟腦酊
B.氨酚待因
C.布托諾啡
D.丙氧氨酚
E.安納咖
3.單項(xiàng)選擇題藥品所含成分含量與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符的()
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
4.單項(xiàng)選擇題所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的()
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
5.單項(xiàng)選擇題藥品發(fā)明專利的保護(hù)期()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
最新試題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題