填空題藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)與（）密切相聯(lián)。
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5.多項(xiàng)選擇題必須參加基本醫(yī)療保險(xiǎn)的單位是（）
A.城鎮(zhèn)企業(yè)、事業(yè)單位
B.城鎮(zhèn)個(gè)體經(jīng)濟(jì)組織業(yè)主
C.城鎮(zhèn)機(jī)關(guān)單位
D.城鎮(zhèn)社會(huì)團(tuán)體、民辦非企業(yè)單位
E.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)
最新試題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥師具有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題