A.藥品市場監(jiān)督司
B.藥品注冊司
C.人事教育司
D.藥品安全監(jiān)管司
E.醫(yī)療器械司
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A.藥品市場監(jiān)督司
B.藥品注冊司
C.人事教育司
D.藥品安全監(jiān)管司
E.醫(yī)療器械司
A.大氣環(huán)境二級
B.土壤質(zhì)量二級
C.農(nóng)田灌溉水
D.生活飲用水
E.無害化衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)家肥
A.外觀設(shè)計
B.計算機軟件
C.采取保密措施的技術(shù)秘密
D.藥品使用說明
E.新的動植物品種
A.處方藥
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.第一類精神藥品
E.第二類精神藥品
A.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
B.加強藥品監(jiān)督管理的依據(jù)
C.指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
D.解決醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
E.加強藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
毒性藥品處方箋保存()
下列不按新藥管理的是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()