A.監(jiān)督抽查檢驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)抽查檢驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
D.仲裁性檢驗(yàn)
E.國(guó)家檢定
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A.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
B.藥品注冊(cè)司
C.人事教育司
D.藥品安全監(jiān)管司
E.醫(yī)療器械司
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最新試題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()