A.專(zhuān)有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
A.監(jiān)督抽查檢驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)抽查檢驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
D.仲裁性檢驗(yàn)
E.國(guó)家檢定
最新試題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
毒性藥品處方箋保存()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()