A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家藥典委員會
E.司法部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家藥典委員會
E.司法部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家藥典委員會
E.司法部門
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
毒性藥品處方箋保存()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
藥品與其他商品不同之處在于()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()