多項(xiàng)選擇題我國(guó)GMP規(guī)定,與藥品生產(chǎn)的空氣潔凈度級(jí)別要求相一致的地方有()
A.倉(cāng)儲(chǔ)室的取樣室
B.留樣觀察室
C.稱量室
D.成品檢驗(yàn)室
E.備料室
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1.多項(xiàng)選擇題不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)的人員有()
A.近視眼
B.殘疾人
C.傳染病患者
D.皮膚病患者
E.體表有傷口者
2.多項(xiàng)選擇題屬于二級(jí)保護(hù)的野生藥材是()
A.甘草
B.黃連
C.厚樸
D.細(xì)辛
E.連翹
3.多項(xiàng)選擇題屬于第一類精神藥品的有()。
A.安非拉酮
B.馬吲哚
C.三唑侖
D.咖啡因
E.氯胺酮
4.單項(xiàng)選擇題對(duì)特定疾病有顯著療效的中藥品種可申請(qǐng)()
A.中藥品種一級(jí)
B.中藥品種二級(jí)
C.野生藥材一級(jí)
D.野生藥材二級(jí)
E.野生藥材三級(jí)
5.單項(xiàng)選擇題梅花鹿鹿茸的人工制成品可申請(qǐng)()
A.中藥品種一級(jí)
B.中藥品種二級(jí)
C.野生藥材一級(jí)
D.野生藥材二級(jí)
E.野生藥材三級(jí)
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題