問(wèn)答題簡(jiǎn)述我國(guó)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則。
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制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
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藥師具有（）
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下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
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新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題