A.方差
B.變異系數(shù)
C.極差
D.偏倚
E.標(biāo)準差
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A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點
E.文件屬性
A.準確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
A.6章56條
B.5章65條
C.6章55條
D.5章55條
E.6章66條
A.質(zhì)量、能力、技術(shù)水平
B.受控、科學(xué)、咨詢服務(wù)
C.管理、技術(shù)、質(zhì)量體系
D.科學(xué)、準確、技術(shù)水平
E.信息、能力、受控狀態(tài)
A.為了減少患者的醫(yī)療費用,應(yīng)少開檢驗申請單
B.應(yīng)進行各種組合檢驗,避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟支出,應(yīng)該檢查的項目要盡早全部申請檢驗
D.患者就診應(yīng)先治療,療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項目
A.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成隨機誤差
D.既可造成固定誤差,也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差,也可造成隨機誤差
A.不確定度評定應(yīng)盡量不采用B類評定
B.不確定度的表達形式中可出現(xiàn)正號或負號
C.室內(nèi)質(zhì)控品測量數(shù)據(jù)的標(biāo)準差和變異系數(shù)可評估不確定度
D.不確定度是用標(biāo)準差的形式,根據(jù)方和根的規(guī)則進行合成
E.不確定度評定與誤差分析實質(zhì)是一致的
A.質(zhì)量策劃、整體優(yōu)勢、過程概念、持續(xù)改進
B.預(yù)防為主、全員參與、過程概念、持續(xù)改進
C.以滿足患者和醫(yī)護部門的要求為中心,實施質(zhì)量和效益的統(tǒng)一計劃
D.體系的策劃與準備、組織確定和資源配置、文件的編制
E.組織確定和資源配置、預(yù)防為主、全員參與、文件的編制
A.要護士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗收制度
E.要向臨床提供“檢驗標(biāo)本采集指南”
A.單值判斷指標(biāo)
B.置信區(qū)間判斷指標(biāo)
C.Delta-檢驗系統(tǒng)
D.方法決定圖判斷
E.特異性判斷能力
最新試題
有關(guān)實驗室認可和質(zhì)量管理體系認證的敘述,以下正確的是()
實驗室認可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
下列屬于良心作用的是()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
實驗室管理者最主要的能力是()
關(guān)于中國實驗室認可活動,以下正確的是()