可以采用哪些方法診斷遺傳病？

該單基因病最可能的遺傳方式是？

什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？

人類遺傳病分為哪五大類？

何謂翻譯？其過程需要哪些物質(zhì)參與？分為哪幾個(gè)步驟？

鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？

DNA具有哪些基本特征因而被確認(rèn)為遺傳物質(zhì)？

研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？

按照國際標(biāo)準(zhǔn)，如何描述人類染色體核型？