什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？

在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）

鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

染色體多態(tài)性研究有什么意義？

什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)？其主要措施有哪些？

何謂翻譯？其過(guò)程需要哪些物質(zhì)參與？分為哪幾個(gè)步驟？

人類α珠蛋白基因簇定位于（）

在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？

Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見(jiàn)的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病?；歼@種病的人總有雙親之一早亡，而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。

復(fù)等位基因，是一個(gè)座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。