填空題血紅蛋白病中，由于珠蛋白（）異常引起的是異常血紅蛋白病，由于珠蛋白（）異常引起的是地中海貧血。
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該單基因病最可能的遺傳方式是？
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什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？
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靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者（一α／一α）結(jié)婚，生出輕型α地貧患者的可能性是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)用Edward公式的條件是：群體發(fā)病率為（），遺傳率為（）
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復(fù)等位基因，是一個(gè)座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。
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說(shuō)明地中海貧血的分類及原因。
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HbH病患者的可能基因型是（）
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人類α珠蛋白基因簇定位于（）
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在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β?tīng)神經(jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽(tīng)覺(jué)正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽(tīng)覺(jué)正常的孩子？
題型：?jiǎn)柎痤}