A.已知正?；蚝屯蛔兓蚝塑账犴樞?br />
B.需要一對寡核苷酸探針
C.一個探針與正?；蚧パa，一個探針與突變基因互補
D.不知道待測基因的核苷酸順序
E.一對探針雜交條件相同
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A.基因→mRNA
B.基因→hnRNA→剪接→mRNA
C.基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNA
D.基因→前mRNA→hnRNA→mRNA
E.基因→前mRNA→剪接→戴帽和加尾→mRNA
A.1代
B.1／2
C.2／3
D.0
E.1／8
A.完全顯性
B.不完全顯性
C.不規(guī)則顯性
D.共顯性
E.外顯不全
A.l代
B.2代
C.3代
D.3代以上
E.無數(shù)代
A.A配T、G配C
B.A配G、C配T
C.A配U、G配C
D.A配C、G配T
E.A配T、C配U
最新試題
研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？
染色體多態(tài)性研究有什么意義？
能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個1000人的群體中，有16人是不能品嘗者。試計算隱性基因的頻率。
鐮形細胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細胞基因攜帶者但不患病的比例如何？
遺傳平衡定律適合（）
什么是演進優(yōu)生學(xué)？其主要措施有哪些？
一個白化病（AR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）
什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？
估計多基因遺傳病復(fù)發(fā)風險時，應(yīng)用Edward公式的條件是：群體發(fā)病率為（），遺傳率為（）
可以采用哪些方法診斷遺傳??？