填空題由于基因突變?cè)斐傻鞍踪|(zhì)（）和（）異常所引起的疾病稱為分子病。
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估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)用Edward公式的條件是：群體發(fā)病率為（），遺傳率為（）
題型：填空題
人類遺傳病分為哪五大類？
題型：?jiǎn)柎痤}
他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
題型：?jiǎn)柎痤}
請(qǐng)說(shuō)明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。
題型：?jiǎn)柎痤}
真核細(xì)胞染色體是（）的載體。
題型：填空題
在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜模珽基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？
題型：?jiǎn)柎痤}
復(fù)等位基因，是一個(gè)座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。
題型：填空題
研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？
題型：?jiǎn)柎痤}
Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病。患這種病的人總有雙親之一早亡，而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
題型：?jiǎn)柎痤}
什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}