他們的兒子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）

染色體多態(tài)性研究有什么意義？

核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由（）和（）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個(gè)分子，形成一個(gè)組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤(pán)繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個(gè)核小體。

人類(lèi)染色體是如何分組的？

Huntington氏舞蹈癥是人類(lèi)中罕見(jiàn)的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病?；歼@種病的人總有雙親之一早亡，而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。

人類(lèi)α珠蛋白基因簇定位于（）

什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)？其主要措施有哪些？

什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？

β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。