人類遺傳病分為哪五大類？

研究醫(yī)學群體遺傳學有何意義？

DNA具有哪些基本特征因而被確認為遺傳物質(zhì)？

一個白化?。ˋR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）

在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）

復等位基因，是一個座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個座位上的一系列等位基因總稱為復等位基因。

該單基因病最可能的遺傳方式是？

什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？

何謂翻譯？其過程需要哪些物質(zhì)參與？分為哪幾個步驟？

請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。