問(wèn)答題在遺傳學(xué)診斷中,哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查?
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1.問(wèn)答題可以采用哪些方法診斷遺傳?。?/a>
2.問(wèn)答題說(shuō)明地中海貧血的分類及原因。
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他們的女兒中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
題型:?jiǎn)柎痤}
什么是產(chǎn)前診斷?其主要技術(shù)有哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
說(shuō)明地中海貧血的分類及原因。
題型:?jiǎn)柎痤}
能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個(gè)1000人的群體中,有16人是不能品嘗者。試計(jì)算隱性基因的頻率。
題型:?jiǎn)柎痤}
可以采用哪些方法診斷遺傳???
題型:?jiǎn)柎痤}
在X連鎖隱性遺傳病中,男患者的基因型是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
人類遺傳病分為哪五大類?
題型:?jiǎn)柎痤}
遺傳平衡定律適合()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該單基因病最可能的遺傳方式是?
題型:?jiǎn)柎痤}
按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),如何描述人類染色體核型?
題型:?jiǎn)柎痤}