A.臨床藥師定位在醫(yī)院某個病區(qū)，與醫(yī)師一起查房
B.臨床藥師還必須定期填寫藥物不良反應(yīng)報告，臨床藥師要把用藥后的有關(guān)藥物相互作用發(fā)生的情況，患者治療費用分析等工作結(jié)果記錄上報
C.臨床藥師可擔(dān)任藥學(xué)情況咨詢工作。在日常工作中善于發(fā)現(xiàn)患者的用藥不當(dāng)?shù)膯栴}并進行監(jiān)測，但不得修正醫(yī)師的不合理處方
D.臨床藥師、護士、醫(yī)師組成一個查房組，根據(jù)查房結(jié)果，臨床藥師向醫(yī)師建議藥物的使用，并提供用藥方案，使藥物治療安全、有效、經(jīng)濟
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A.采購合格的藥品
B.自配制劑
C.采購藥品
D.合理用藥
A.4名
B.1名
C.2名
D.3名
A.藥品經(jīng)營
B.藥品注冊
C.服務(wù)病人
D.藥品生產(chǎn)
A.中藥材
B.民族藥
C.藥監(jiān)部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
A.中藥材
B.專用處方
C.證明信
D.推照制品
E.民族藥
最新試題
藥事管理與法規(guī)是（）
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）
對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）
在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項的是（）
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。
藥事是（）的簡稱。