哪個(gè)國(guó)家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南？（）

免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。

乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)？（）

干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有（）。

Glybera?是（）載體類治療藥物。

以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征？（）

以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估？（）

干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。

單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)？（）