（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

變更的分類有（）

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

膠囊藥粉的編號為J。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。