單項(xiàng)選擇題鐮形紅細(xì)胞貧血是由于以下什么原因造成?()
A.單個(gè)堿基置換
B.終止密碼突變
C.密碼子缺失或插入
D.移碼突變
E.融合基因
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1.單項(xiàng)選擇題一個(gè)出生45天的女?huà)虢鼛滋斐霈F(xiàn)惡心、嘔吐、拒食及腹瀉等消化道癥狀,體檢發(fā)現(xiàn)黃疸、肝脾腫大和白內(nèi)障,診斷為:()
A.Wilson病
B.Lesch-Nyhan綜合征
C.半乳糖血癥
D.鐮形紅細(xì)胞貧血
E.家族性高膽固醇血癥
最新試題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱(chēng)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
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Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
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羅伯遜易位攜帶者最常見(jiàn)的表現(xiàn)是()
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最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
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正常成人的血紅蛋白主要是()
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下列不屬于常染色體病的是()
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鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱(chēng)其為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題