A.患者親屬發(fā)病率隨親屬級(jí)別下降而下降
B.患者親屬發(fā)病率隨親屬級(jí)別下降而升高
C.患者親屬發(fā)病率不隨親屬級(jí)別變化而變化
D.患者家族成員發(fā)病率高于一般群體
E.患者血緣親屬發(fā)病率高于非血緣親屬
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A.家族性
B.先天性
C.傳染性
D.同卵雙生同病率高于異卵雙生
E.不累及非血緣關(guān)系者
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.體細(xì)胞遺傳病
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.體細(xì)胞遺傳病
A.Jaco和Momod
B.Watson和Crick
C.Khorana和Holley
D.Avery和McLeod
A.系譜分析
B.群體篩選
C.家系調(diào)查
D.血型鑒定
最新試題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過多,胎兒有可能是()
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是()
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
16號(hào)染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是()
孕婦缺少哪種無機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()