A.女性不可能為患者,但有可能為攜帶者
B.家系中只有男性患者
C.患者的兒子一定也為患者,女兒都正常
D.家系中女兒也可能為患者
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A.男性患者遠(yuǎn)多于女性患者
B.患者雙親中必有一個(gè)為患者
C.男性患者的女兒都正常.兒子則可能患病
D.雙親無病時(shí),兒子可能發(fā)病,女兒則不會發(fā)病
A.男女患病幾率均等
B.女性患者多于男性患者
C.女性患者的兒子患病,女兒不可能患病
D.男性患者后代中,女兒都患病,兒子都正常
A.AR遺傳病雜合子個(gè)體
B.AD遺傳病未外顯的雜合子
C.XR遺傳病雜合子女性個(gè)體
D.染色體平衡易位攜帶者
A.表現(xiàn)度
B.基因的多效性
C.遺傳異質(zhì)性
D.從性遺傳和限性遺傳
E.遺傳早現(xiàn)
A.連續(xù)傳遞
B.男性患者的致病基因來自母親
C.男性患者的致病基因只能傳給女兒
D.男性患者的致病基因不能傳給兒子
E.不連續(xù)傳遞
最新試題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱為()
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
孕婦缺少哪種無機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
正常成人的血紅蛋白主要是()
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
多基因遺傳性狀變異的分布曲線()
由單個(gè)因素引發(fā)的級聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()