單項(xiàng)選擇題當(dāng)多肽的一個(gè)或幾個(gè)酰胺鍵被電子等排體取代得到的肽類似物又被稱為（）
A.類肽
B.擬肽
C.肽模擬物
D.假肽
E.非肽
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1.單項(xiàng)選擇題非共價(jià)鍵結(jié)合的酶抑制劑以不同的動力學(xué)過程與靶酶結(jié)合，遵循米氏方程的是（）
A.快速可逆結(jié)合
B.緩慢結(jié)合
C.不可逆結(jié)合
D.緊密結(jié)合
E.緩慢-緊密結(jié)合
2.單項(xiàng)選擇題LNA又稱鎖核酸，它是鎖定核酸的哪部分構(gòu)象（）
A.堿基
B.糖環(huán)
C.磷酸二酯鍵
D.堿基與糖環(huán)
E.整個(gè)核酸鏈
最新試題
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選，目前其包含的主要類別有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識別的描述？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
目前，數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
一個(gè)化合物具有成藥性，表明（）
題型：多項(xiàng)選擇題
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段？（）
題型：多項(xiàng)選擇題