A.吡啶環(huán)
B.苯環(huán)
C.噻唑環(huán)
D.咪唑環(huán)
E.哌嗪環(huán)
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A.氨苯蝶啶
B.氫氯噻嗪
C.依他尼酸
D.格列本脲
E.螺內(nèi)酯
A.依他尼酸
B.乙酰唑胺
C.布美他尼
D.呋塞米
E.甲苯磺丁脲
A.其游離堿呈弱堿性,鹽酸鹽水溶液呈近中性
B.水溶液加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液,3分鐘內(nèi)溶液呈紅色
C.是肥胖伴胰島素抵抗的II型糖尿病人的首選藥
D.很少在肝臟代謝,幾乎全部以原形由尿排出
E.易發(fā)乳酸的酸中毒
A.含磺酰脲結(jié)構(gòu),具有酸性,可溶于NaOH溶液。因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測定
B.是臨床上使用的第一個口服降糖藥
C.結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定,在酸性溶液中受熱易水解。此性質(zhì)可被用于甲苯磺丁脲的鑒定
D.分子中對位甲基,易氧化失活,屬短效磺酰脲類降糖藥
E.屬第一代磺酰脲類口服降糖藥
A.增加外周葡萄糖的利用
B.調(diào)節(jié)胰島素分泌模式
C.胰島素增敏劑
D.刺激胰島素分泌,同時減少肝臟對胰島素的清除
E.減少腸道對葡萄糖的吸收
最新試題
藥物在體內(nèi)的官能團(tuán)化反應(yīng)包括()
以下屬于口服降血糖藥的是()
對紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
代謝反應(yīng)引起藥物生物效應(yīng)的變化一般有以下哪幾種情況?()
三環(huán)胺類抗病毒藥是()
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。