人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。

原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以繼續(xù)經(jīng)營所有的體外診斷試劑。

骨水泥在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

經(jīng)營潔牙機的企業(yè)，須取得二類口腔科材料的經(jīng)營范圍。

創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

編碼代號為6830醫(yī)用X射線設(shè)備的管理類別是三類醫(yī)療器械。

開辦申請的經(jīng)營（批發(fā)）體外診斷試劑企業(yè)的籌建申請由省局審核后，做出是否同意籌建的決定。

一次性使用輸氧管在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

損傷、嚴重損傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。

經(jīng)營第二類和第三類醫(yī)療器械8個類代碼以上的經(jīng)營地址實際使用面積應(yīng)大于200平方米。