A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的
C.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》遺失的
D.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷的
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A.部件和整字的界線劃分是截然分明的。
B.同一個(gè)結(jié)構(gòu)單位，有時(shí)是部件，有時(shí)是整字。
C.“工”是部件，也可以是整字。
D.從某種意義上說，“公、貢”也是部件
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
B.《藥品經(jīng)營許可證》的申請(qǐng)、審批、發(fā)證及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營許可證》的換證、變更及監(jiān)督管理
A.3個(gè)工作日
B.5個(gè)工作日
C.7個(gè)工作日
D.15個(gè)工作日
A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥品具有特殊性和普通性。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
人的本質(zhì)是（）
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。