單項(xiàng)選擇題注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是（）

A.靜脈注射
B.脊椎腔注射
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射


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1.多項(xiàng)選擇題主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是（）

A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不消耗能量
C.有飽和狀態(tài)
D.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

2.多項(xiàng)選擇題藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.處置

3.多項(xiàng)選擇題影響蛋白結(jié)合的因素包括（）

A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥劑量
C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力
D.藥物相互作用
E.生理因素

4.多項(xiàng)選擇題某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大，可選用的適宜劑型是（）

A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥系統(tǒng)
E.氣霧劑

5.多項(xiàng)選擇題與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是（）

A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率

6.多項(xiàng)選擇題肝臟首過(guò)效應(yīng)較大的藥物，可選用的劑型是（）

A.口服乳劑
B.腸溶片劑
C.透皮給藥制劑
D.氣霧劑
E.舌下片劑

9.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有（）

A.藥物的溶出速度與藥物的表面積成正比
B.藥物粒子越小，與體液的接觸面積越大，溶解速度就會(huì)越大
C.一般情況下無(wú)定型藥物溶解速度比結(jié)晶型快，體內(nèi)吸收也快
D.難溶性藥物制成鹽，可使制劑的溶出速度增大，生物利用度提高
E.藥物經(jīng)溶劑化物后，其溶出速率不會(huì)發(fā)生變化

10.多項(xiàng)選擇題影響眼部吸收的因素有（）

A.角膜的通透性
B.制劑角膜前流失
C.藥物理化性質(zhì)
D.制劑的pH
E.制劑的滲透壓

最新試題

易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于（）

題型：多項(xiàng)選擇題

不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是（）細(xì)胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）

題型：配伍題

影響藥物分布的因素包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

有關(guān)影響藥物分布的因素，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是（）

題型：配伍題

從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）

題型：配伍題

藥物消除過(guò)程包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為（）服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為（）藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）

題型：配伍題

關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題