羥醛自身縮合在有機合成上的特點是可使產(chǎn)物的碳鏈長度增加一倍。

簡述環(huán)合反應特點。

雜環(huán)成環(huán)時，成環(huán)方式可以為（）。

環(huán)合反應形成的新環(huán)都是五員或六員的雜環(huán)。

諾文葛耳-多布納（Knoevenagel-Doebner）反應所用催化劑為（）。

簡述羥醛（或醇醛）縮合反應過程。

以下化合物通過縮合、消除脫水以及加氫還原等反應可以制得哪些主要產(chǎn)品？以反應式表示。（1）乙醛與正丁醛縮合（2）苯甲醛與丙酮縮合

克萊森（Claisen）縮合反應包括（）兩種酯縮合反應。

芳香族醛（或不含α—氫的脂肪醛）與三乙胺在堿性催化劑作用下，生成β—芳基丙烯酸類化合物的反應成為珀金（Perkin）反應。

簡述克萊森（Claisen）縮合反應定義及分類