A、聚酰胺薄層板制成后于80℃干燥1h
B、飲料類樣品稱樣后,加(1+1)鹽酸,再用乙醚提取
C、提取糖精鈉的乙醚層通過無水Na2SO4后,在電爐上加熱使乙醚揮干
D、準(zhǔn)確稱取經(jīng)120℃,4h干燥后的糖精鈉;用乙醇溶解定量
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A、電子運(yùn)動(dòng)形成的云霧
B、描述電子運(yùn)動(dòng)的軌道
C、描述電子在原子核外空間內(nèi)某處出現(xiàn)的幾率
D、描述電子在核外高速運(yùn)動(dòng)
A、將甲醇氧化成甲酸
B、將甲醇氧化成甲醛
C、作顯色劑
D、作酸性介質(zhì)
A、準(zhǔn)確吸取10.00mL樣品
B、用NaOH滴定至PH8.2為終點(diǎn)
C、加入中性甲醛溶液10mL
D、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至PH10為終點(diǎn)
A、使酒中的Ca2+沉淀分離出來
B、消除酒中其它金屬離子的干擾
C、消除黃酒中游離酸的干擾
D、消除酒中氨基酸的干擾
A、綠
B、黑
C、黃
D、藍(lán)
A、富馬酸
B、蘋果酸
C、鹽酸
D、乙酸
A、儀器電源電壓不穩(wěn)
B、波長(zhǎng)選擇不當(dāng)
C、儀器預(yù)熱時(shí)間短了
D、暗室、光電管室受潮
A、峰高一半處的峰寬為半峰寬
B、扣除死時(shí)間后的保留時(shí)間為調(diào)整保留時(shí)間
C、色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上下的截距為峰寬
D、兩保留值之比為相對(duì)保留值
A、收集資料、編制工作方案
B、試驗(yàn)驗(yàn)證,編寫標(biāo)準(zhǔn)草案
C、標(biāo)準(zhǔn)審批、發(fā)布、實(shí)施
D、標(biāo)準(zhǔn)化的管理
A、鐵
B、鉀
C、鋅
D、鈉
最新試題
食用油中總極性物質(zhì)測(cè)定時(shí),取樣后樣品放在()加熱。
火腿腸中亞硝酸鹽的快速檢測(cè),一般選用()提取樣品中的亞硝酸鹽。
食用油中總極性物質(zhì)的含量可作為衡量油脂()的一個(gè)指標(biāo)。
肉類水分的測(cè)量點(diǎn)應(yīng)為()
含硼酸的待測(cè)液顯色吹干物,應(yīng)選用()溶解。
食用油品質(zhì)檢測(cè)儀在測(cè)定時(shí)應(yīng)注意()
化學(xué)比色法快速檢測(cè)技術(shù)不適用于下列哪類物質(zhì)的檢測(cè)()
孔雀石綠免疫膠體金快速檢測(cè)結(jié)果判讀時(shí),()可以判定為陽(yáng)性。
利用極性物質(zhì)與非極性物質(zhì)()的不同,通過測(cè)量判斷極性物質(zhì)與非極性物質(zhì)的百分比。
下列選項(xiàng)中不屬于食品快速檢測(cè)技術(shù)意義的是()