多項(xiàng)選擇題遺傳疾病分子診斷的策略（）

A.直接診斷策略
B.SSCP
C.基因多態(tài)性連鎖分析
D.RFLP
E.基因突變的定量（dosage）診斷


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1.多項(xiàng)選擇題PND和PGD的適應(yīng)癥（）

A.有可能孕育出嚴(yán)重遺傳性疾病和先天性畸形胎兒的孕婦
B.夫婦一方有某種遺傳病或曾生出過(guò)某種遺傳病患兒，或孕婦有X伴性隱性遺傳病家族史
C.夫婦任何一方為染色體異常、染色體平衡移位和倒位攜帶者
D.早孕階段曾服用過(guò)致畸藥物或曾有病毒感染史等致畸情況
E.羊水過(guò)多或過(guò)少
F.原因不明的多次流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)的孕婦
G.胎兒發(fā)育遲緩
H.未觸到正常的胎兒
I.年齡超過(guò)35歲的孕婦等等

2.多項(xiàng)選擇題杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD）分子異常的機(jī)制主要包括：（）

A.基因缺失
B.點(diǎn)突變
C.插入
D.微小缺失
E.基因重復(fù)

3.多項(xiàng)選擇題α地中海貧血在臨床上包括以下類型：（）

A.Hb Bart’s胎兒水腫綜合征
B.輕型（標(biāo)記型）α地中海貧血
C.遺傳性胎兒Hb持續(xù)增多癥
D.中間型地中海貧血
E.HbH病
F.靜止型地中海貧血

4.單項(xiàng)選擇題CEPH是（）

A.美國(guó)疾病控制中心
B.加拿大臨床化學(xué)協(xié)會(huì)
C.人類多態(tài)性研究中心
D.美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)
E.美國(guó)臨床化學(xué)協(xié)會(huì)