A.藥代動力學房室是按藥物分布速度以數(shù)學方法劃分概念多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運
B.用同一藥物試驗,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型
C.同一藥物靜脈注射時呈二室模型而口服呈單一房室模型
D.房室模型為藥物固有的藥代動力學指標
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A.使血液濃度波動于最小中毒血漿濃度(MTC)與最小有效血漿濃度(MEC)之間治療窗
B.醫(yī)師應根據(jù)病人肝、腎功能調(diào)整劑量
C.臨床治療常需連續(xù)給藥以維持有效血藥濃度
D.一般可采用每一個半衰期給予半個有效量并將首次劑量加倍的給藥方法
E.臨床用藥可根據(jù)藥代動力學參數(shù)來計算劑量及設計給藥方案
A.在一級動力學中,約需6個t1/2才能達到
B.達到時間不因給藥速度加快而提前
C.在靜脈恒速滴注時,血液濃度可以平穩(wěn)達到
D.在第一個t1/2內(nèi)靜脈滴注量的1.44倍在靜脈滴注開始時推入靜脈即可立即達到
E.不隨給藥速度快慢而升降
A.堿化尿液可促進酸性藥物經(jīng)尿排泄
B.酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少
C.藥物可自膽汁排泄,原理與腎排泄相似
D.糞中藥物多數(shù)是口服未被吸收的藥物
E.肺臟是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
A.G-蛋白、環(huán)磷鳥苷
B.核糖核酸、肌醇磷脂
C.環(huán)磷腺苷、鈣離子
D.蛋白酶、P450
E.肌醇磷脂、鎂離子
A.經(jīng)胃時被胃酸破壞
B.經(jīng)腸時被粘膜中的酶破壞
C.進入血液時與血漿蛋白結(jié)合而失活
D.經(jīng)門脈入肝臟被肝藥酶滅活
E.極性過高不能經(jīng)胃腸吸收
A.參與或干擾細胞代謝
B.影響核酸代謝
C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運
D.作用于細胞膜的離子通道
E.對酶的影響
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收較快
C.口服給藥不適用于首關消除多的藥物
D.口服給藥不適用于昏迷病人
E.口服給藥不適用于對胃刺激大的藥物
A.藥物作用為藥物與機體細胞間的初始作用
B.藥物作用有其特異性
C.藥理效應是藥物作用的結(jié)果
D.藥物作用有選擇性
E.藥理效應與治療效果意義相同
A.是動物進化過程中所形成的組織蛋白組分
B.為客觀存在的實體
C.作用機制大多尚未被闡明
D.為一個空乏籠統(tǒng)的概念
E.分子在細胞中含量較高
A.兩藥親和力相等時,其效應強度取決于內(nèi)在活性
B.內(nèi)在活性用α表示
C.內(nèi)在活性范圍為0%-100%
D.兩藥內(nèi)在活性相等時,其效應強度取決于親和力
E.激動藥與拮抗藥均具有內(nèi)在活性
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