A.功效
B.絕對化
C.有效率
D.承諾性
E.推薦性
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A.以銷定進
B.勤進快銷
C.以進促銷
D.儲存保銷
E.以銷定產
A.2～4
B.2.6～5
C.3.6～6
D.4.5～6
E.5～7
A.40～50%
B.50～60%
C.60～70%
D.70～80%
E.80～90%
A.10～20℃
B.20～35℃
C.35～45℃
D.45～60℃
E.60～75℃
A.四、五十
B.四、五百
C.六、七百
D.八、九十
E.八、九百
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.光學
B.機械學
C.電磁學
D.聲學
E.激光
A.10～40
B.20～50
C.30～60
D.40～70
E.50～80
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
E.80%
最新試題
某些體外診斷試劑臨床試驗采用非臨床常規(guī)檢測技術，需要專門的設備儀器和試驗條件，若臨床試驗機構不具備相關檢測條件，可以由申辦者委托給下屬的實驗室進行檢測，并對檢測結果進行認可。
檢查研究者臨床試驗方案和試驗用醫(yī)療器械使用和維護的培訓記錄，臨床試驗開始日期不晚于培訓日期。
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗備案機構所必須具備的條件是（）
在多中心臨床試驗中由申辦者指定開展協(xié)調工作的研究者是（）
醫(yī)療器械臨床試驗機構和倫理委員會可接受的產品檢驗報告包括（）
一般情況下，臨床試驗樣本可以有多個溯源編號，對樣本唯一性沒有要求。
以下具備承擔需國家藥品監(jiān)督管理局進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機構為（）
醫(yī)療器械臨床試驗記錄的要求包括（）
因臨床試驗用樣本與實驗室常規(guī)樣本一起銷毀，可以不保留銷毀記錄。
對于全新的體外診斷試劑或相比已上市同類產品有重大差異的產品，在正式開展臨床試驗之前，可考慮設計一個（）