A.功效
B.絕對化
C.有效率
D.承諾性
E.推薦性
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A.功效
B.絕對化
C.有效率
D.承諾性
E.推薦性
A.以銷定進(jìn)
B.勤進(jìn)快銷
C.以進(jìn)促銷
D.儲存保銷
E.以銷定產(chǎn)
A.2～4
B.2.6～5
C.3.6～6
D.4.5～6
E.5～7
A.40～50%
B.50～60%
C.60～70%
D.70～80%
E.80～90%
A.10～20℃
B.20～35℃
C.35～45℃
D.45～60℃
E.60～75℃
A.四、五十
B.四、五百
C.六、七百
D.八、九十
E.八、九百
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.光學(xué)
B.機(jī)械學(xué)
C.電磁學(xué)
D.聲學(xué)
E.激光
A.10～40
B.20～50
C.30～60
D.40～70
E.50～80
最新試題
所有的第三類醫(yī)療器械臨床試驗均應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批。
體外診斷試劑臨床試驗可選的樣本范圍有（）
醫(yī)療器械臨床試驗基本文件不包括（）
體外診斷試劑不同包裝規(guī)格不可以作為同一注冊或是備案單元。
對于全新的體外診斷試劑或相比已上市同類產(chǎn)品有重大差異的產(chǎn)品，在正式開展臨床試驗之前，可考慮設(shè)計一個（）
申請注冊提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告，只能委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告。
臨床試驗的原始數(shù)據(jù)收集可由申辦者委派的CRA簽字。
倫理委員會應(yīng)當(dāng)審查的內(nèi)容包括（）
醫(yī)療器械臨床試驗記錄的要求包括（）
對照醫(yī)療器械需為國內(nèi)外已上市的醫(yī)療器械。