A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
可免除報告的不良事件是()。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的,情節(jié)嚴(yán)重的,()年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中,負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是()。