A.臨床檢驗分析
B.軟件
C.醫(yī)用X射線設備
D.眼科
E.燒傷整形科
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A.0.5克
B.2克
C.5克
D.10毫升
E.20毫升
A.銅合金
B.鋼和鑄鐵
C.鋁合金
D.鍍鎳層
E.銀及鍍銀層
A.串聯
B.并聯
C.短路
D.斷路
E.接觸不良
A.計量立法
B.單位量值
C.量值傳遞
D.計量基準
E.計量標準
A.腐蝕性
B.易燃固體
C.易燃液體
D.遇水燃燒
E.易爆炸
A.微生物
B.空氣
C.濕度
D.溫度
E.日光
A.裝箱單
B.合格證
C.三包規(guī)定
D.賠償協議
E.技術標準
A.2
B.6
C.8
D.10
E.12
A.1毫米
B.0.6毫米
C.0.3毫米
D.1/2
E.1/3
A.福爾馬林
B.五氯酚鈉
C.楊酰苯胺
D.多菌靈
E.氧化碳
最新試題
檢查研究者臨床試驗方案和試驗用醫(yī)療器械使用和維護的培訓記錄，臨床試驗開始日期不晚于培訓日期。
發(fā)生嚴重不良事件后，可采取的風險控制措施包括（）
用于統(tǒng)計的數據庫數據或分中心臨床試驗小結數據與CRF一致。
以下具備承擔需國家藥品監(jiān)督管理局進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機構為（）
臨床試驗的原始數據收集可由申辦者委派的CRA簽字。
醫(yī)療器械臨床試驗機構辦理備案獲得備案號后可以承擔醫(yī)療器械臨床試驗。
醫(yī)療器械臨床試驗備案完成后，該醫(yī)療器械臨床試驗機構方可開始第一例受試者知情同意以及篩選。
醫(yī)療器械臨床試驗機構和倫理委員會可接受的產品檢驗報告包括（）
開展醫(yī)療器械臨床試驗應滿足（）
不屬于《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中的體外診斷試劑管理范圍內的是（）