A.最小有效量
B.最小中毒量
C.LD50
D.ED50
E.治療指數(shù)
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A.pKa-pH=log[A-]/[HA]
B.pH-pKa=log[A-]/[HA]
C.pKa-pH=log[A-][HA]/[HA]
D.pKa-pH=log[HA]/[A-][HA]
A.藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)
B.生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化
C.肝藥酶是指細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)
D.苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用
E.西米替丁具有肝藥酶抑制作用
阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情況那種是正確的()
A.均不吸收
B.均完全吸收
C.吸收程度相同
D.前者大于后者
E.后者大于前者
A.酚妥拉明
B.妥拉唑啉
C.酚芐明
D.育亨賓
E.哌唑嗪
A.丙戊酸
B.苯巴比妥
C.苯妥英
D.乙琥胺
E.卡馬西平
A.2mg
B.4mg
C.20mg
D.40mg
E.80mg
A.長期應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生身體依賴性
B.酸化尿液會(huì)加速苯巴比妥的排泄
C.長期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝
D.苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡
E.大劑量的巴比妥類對中樞抑制程度遠(yuǎn)比苯二氮卓類要深
A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時(shí)有活性的藥物
B.LD50是引起某種動(dòng)物死亡劑量50%劑量
C.ED50是引起效應(yīng)劑量50%的劑量
D.藥物吸收快并不意味著消除一定快
E.藥物通過細(xì)胞膜的量不受膜兩側(cè)pH值的影響
A.毒扁豆堿
B.毛果蕓香堿
C.賽馬洛爾
D.倍他洛爾
E.普萘洛爾
A.興奮α受體
B.興奮β受體
C.興奮DA受體
D.利尿作用
E.興奮M受體
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