單項選擇題對生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫方法，必須由誰更正并簽字（）

A.工藝員
B.班組長
C.質檢員
D.填寫人
E.審核人


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1.單項選擇題關于制藥企業(yè)潔凈廠房內工作服的表述與《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》規(guī)定不符合的是（）

A.工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產(chǎn)操作和潔凈級別的要求相適應
B.不同潔凈操作區(qū)的工作服應制定統(tǒng)一的清洗周期和滅菌方法
C.不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用
D.工作服的質地應光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質
E.工作服應按潔凈級別的要求使用各自的清洗設施

2.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)應建立三級質量分析制度為（）

A.車間、班組、崗位三級
B.廠、車間、工序三級
C.廠、科室、車間三級
D.劑型、品種、崗位三級

3.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，有下列情形為劣藥的是（）

A.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的
B.變質的
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
D.超過有效期的
E.被污染的

4.單項選擇題無菌工作服滅菌后應在幾日內使用，否則要重新滅菌（）

A.一日
B.二日
C.三日
D.四日
E.五日

5.單項選擇題可用于能耐受較高溫度，卻不宜被蒸汽穿透，或者易被濕熱破壞的物品的滅菌方法為（）

A.濕熱滅菌
B.過濾除菌
C.環(huán)氧乙烷滅菌
D.干熱滅菌