A.對(duì)其受體有親和力而無內(nèi)在活性的藥物
B.對(duì)其受體有親和力而內(nèi)在活性較弱的藥物
C.對(duì)其受體有親和力又有內(nèi)在活性的藥物
D.對(duì)受體無親和力但有較強(qiáng)藥理效應(yīng)的藥物
E.對(duì)受體既無親和力也無藥理效應(yīng)的藥物
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A.硝酸甘油
B.普萘洛爾
C.嗎多明
D.尼可地爾
E.卡維地洛
A.加替沙星
B.氧氟沙星
C.洛美沙星
D.環(huán)丙沙星
E.司氟沙星
A.降壓時(shí)明顯增快心率
B.口服后生物利用度很低,應(yīng)當(dāng)注射給藥
C.首次給藥后部分病人可能出現(xiàn)體位性低血壓
D.可明顯減少血中的高密度脂蛋白(HDL)
E.阻斷去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前α2受體,減少去甲腎上腺素釋放
A.肌肉注射
B.靜脈注射
C.直腸給藥
D.局部應(yīng)用
E.口服
A.心肌缺血并有支氣管哮喘
B.心肌缺血伴有外周血管痙攣
C.自發(fā)性心絞痛
D.勞累性心絞痛
E.混合性心絞痛
A.對(duì)細(xì)胞膜穩(wěn)定
B.抑制Na+內(nèi)流
C.激動(dòng)GABA受體
D.增加對(duì)K+通透性
E.對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)釋放的抑制
A.氟尿嘧啶(5-FU)
B.長春新堿(VCR)
C.甲氨喋呤(MTX)
D.噻替派(TSPA)
E.巰嘌呤(6-MP)
A.與膽紅素競爭血漿蛋白結(jié)合部位
B.抑制肝藥酶
C.促使胎兒紅細(xì)胞溶解
D.降低血腦屏障功能
E.減少膽紅素排泄
A.10小時(shí)
B.20小時(shí)
C.30小時(shí)
D.40小時(shí)
E.50小時(shí)
A.減少血藥濃度的波動(dòng)幅度
B.使達(dá)到Css的時(shí)間縮短
C.使藥物清除減慢
D.延長半衰期
E.提高生物利用度
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